医薬品、医薬部外品、化粧品および医療用具を管理するための法律。国民の保健衛生の向上を目的として1960年（昭和35年）にほぼ現在と同じ形に定められた。製品の原料や製造方法、販売者の資格、使用対象や使用目的、使用方法について定め、さらには製品容器に印刷する項目やその表現などについても厳格に定めている。

薬事法（電子政府の総合窓口（e-Gov））